高考放榜日，高考“高考611分女生體檢不合格恐無法入學”的分學話題登上熱搜。據報道，霸因病恐遼寧女生王藝（化名）因患有脊髓性肌萎縮癥（SMA），無緣高考體檢被判定“不合格”，大學可能影響大學錄取。疾病這一事件迅速引發社會關注，高考人們既為她的分學高分喝彩，也為她的霸因病恐求學之路擔憂。

SMA是無緣一種怎樣的疾病？為什么會影響高考錄取？罕見病患者的求學與健康權益如何保障？

一、究竟什么是大學SMA？

“1型羨慕2型可以坐，2型羨慕3型可以站，疾病3型羨慕4型可以走，高考4型羨慕正常人。分學”這是霸因病恐一位SMA患兒媽媽的心酸感悟。

SMA一般指脊髓性肌萎縮癥，是一種常染色體隱性遺傳性神經肌肉病。由于運動神經受損，會導致肌肉無力、萎縮，進而影響患者行走、進食甚至呼吸的能力。輕者可表現為肢端無力，重者多因呼吸衰竭而死亡。大約每10000個活產新生兒中會有一個被診斷為SMA，它也是導致嬰兒死亡的最常見遺傳病之一。

其發病原理是，位于染色體5q13區域的SMN1基因缺失或突變使運動神經元受損，進而影響肌肉的收縮功能。根據患者起病年齡和臨床病程，SMA由重到輕可分為四種類型：

I型，即嬰兒型，約占45%，最嚴重。嬰兒出生6個月內發病，進展迅速，不能獨坐，若不進行治療，大多活不過2歲，多數患兒因呼吸衰竭而死亡。

Ⅱ型，即中間型，約占30%-40%。多在出生后6-18個月起病，患兒最大運動能力可達到獨坐，部分患兒在兒童期喪失獨坐能力，盡管壽命縮短，但多數可以活到成年期。

Ⅲ型，即青少年型，約占20%。多在出生18個月后起病，早期運動發育正常，可獨走。隨著發病后病情進展，患者逐漸喪失行走能力，依賴于輪椅，預期壽命不縮短或輕度下降。

Ⅳ型，即成人型，早期運動發育正常，成人起病，出現肢體近端無力，進展緩慢，預期壽命不縮短。

王藝屬于Ⅱ-Ⅲ型，雖然行動受限，但智力完全正常，甚至比普通人更優秀。

二、SMA無藥可治嗎？

在過去，SMA確診難，即便確診了，也無藥可治。醫院對SMA患者只能進行“多學科管理”，比如呼吸管理、營養管理、骨骼管理等對癥輔助方法。

但在諾西那生鈉注射液問世之后，這種病便有藥可治了。諾西那生鈉注射液于2016年12月23日在美國獲批，2019年4月28日在中國上市。藥是有了，但很貴，每針約70萬元的價格及“第一年6針，后續每年3針，終生用藥”的治療方式，讓很多人望而卻步。

無法負擔高昂的藥費，就只能給孩子進行康復訓練。不少SMA患兒家里會配置呼吸機、咳痰機、吸痰器、霧化機等救命設備，以及站立架、坐姿矯正椅、踝足矯形器等輔助器械。這一切，也只是在給孩子爭取更多的時間。生命戛然而止，是多數重度SMA患者的真實命運。

2021年12月3日，國家醫保局發布消息，諾西那生鈉注射液被正式納入醫保。曾經70萬一針的天價價格，經過醫保專家靈魂砍價至3.3萬元，SMA患者又多了一些活下來的希望。

三、SMA影響高考錄取？罕見病防治任重道遠

《普通高等學校招生體檢工作指導意見》規定，“重癥或難治性神經系統疾病”考生，學校可不予錄取。

這一條款本意是避免學生因身體原因無法完成學業，但實際操作中，可能誤傷像王藝這樣智力正常、僅肢體受限的學生。

SMA是常染色體隱性遺傳病，對于夫妻雙方經過篩查確認為SMA致病基因雙攜帶者的家庭，可以為已孕或備孕者提供SMA產前診斷并出具診斷報告，預防出生缺陷，形成SMA篩查的閉環。比如，早在2008年，美國醫學遺傳學會就已經開始推廣SMA攜帶者普篩，并取得明顯效果。

目前，中國的SMA篩查已在部分省市展開，若想在婚前、孕前篩查是否是SMA攜帶者，可到附近的三甲醫院和婦幼保健院進行咨詢。

SMA產前篩查

王藝的故事，不僅是一個高分考生的困境，更是全社會對教育公平、健康權益的思考。罕見病患者或許身體受限，但他們的智慧和毅力不應被低估。

本文來源：網易健康 責任編輯： 吳延麗_NBJS6202